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Neosoro 30 Ml Adulto

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Descrição rápida

 

Descrição do produto

Neosoro

cloreto de sódio
cloreto de benzalcônio
cloridrato de nafazolina

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Solução nasal - embalagem com 01 frasco contendo 30mL.
USO ADULTO

COMPOSIÇÃO
Cada mL da solução nasal contém:
cloreto de sódio ......................................................................................................................9,0 mg
cloreto de benzalcônio..........................................................................................................0,1 mg
cloridrato de nafazolina..........................................................................................................0,5 mg
água destilada q.s.p..................................................................................................................1 mL

INFORMAÇÕES AO PACIENTE
A ação esperada do produto é de promover a anti-sepsia e a descongestão nasal.
Conservar em temperatura ambiente controlada (15 a 30 C). Proteger da luz. -Prazo de validade: VIDE CARTUCHO. Não use o medicamento com o prazo de validade vencido, poderá ocorrer diminuição significativa do seu efeito terapêutico.
“Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término.”
-“Informe seu médico se está amamentando.”
“Siga as orientações do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.”
O tratamento pode ser interrompido a qualquer momento sem causar danos ao paciente.
A ocorrência de reações adversas são raras, podendo ocorrer irritação local. “Informe seu médico o aparecimento de quaisquer reações desagradáveis durante o tratamento.”

“TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.”
O uso deste produto é contra-indicado em crianças menores de 6 anos.
Não exceder à dose recomendada. Como outros descongestionantes nasais contendo vasoconstritores, o uso prolongado pode conduzir à congestão nasal de rebote.
Até o momento, não foi observada nenhuma evidência de interação medicamentosa com o Neosoro.
Os frascos de Neosoro devem ser utilizados por apenas uma pessoa, a fim de evitar disseminação de infecções.
“Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando antes do início ou durante o tratamento.”
“NÃO TOME MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE”.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS
O cloreto de benzalcônio é tensoativo iônico do grupo dos compostos de amônio quaternário. Sua atividade anti-séptica se deve à desnaturação ou coagulação das proteínas bacterianas. É ativo contra bactérias gram-positivas, gram-negativas e alguns fungos. O cloridrato de nafazolina é uma amina simpatomimética derivada da imidazolina, atuando pela estimulação dos receptores alfaadrenérgicos da musculatura lisa vascular, causando vasoconstrição, descongestão nasal e efeitos pressores. O início da ação da nafazolina ocorre em cerca de 10 minutos após aplicada e perduram por 2 a 6 horas. O cloreto de sódio desempenha uma ação fundamental na manutenção da tensão osmótica do sangue e tecidos.

INDICAÇÕES
Como anti-séptico e descongestionante nasal.

CONTRA-INDICAÇÕES
ESTÁ CONTRA-INDICADO A PACIENTES COM ANTECEDENTES DE HIPERSENSIBILIDADE AO CLORETO DE BENZALCÔNIO E/OU A NAFAZOLINA. CONTRAINDICADO EM CRIANÇAS MENORES DE 6 ANOS.

PRECAUÇÕES
Deve ser usado com cautela em pacientes portadores de cardiopatias e hipertireoidismo.
O uso prolongado pode conduzir à congestão nasal de rebote.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Não existe evidência suficiente que confirme a ocorrência de interações clinicamente relevantes.

REAÇÕES ADVERSAS
Não foram encontrados relatos específicos de reações adversas causadas em usuários do produto.

ALTERAÇÕES EM EXAMES CLÍNICOS E LABORATORIAIS
Não há relatos de alterações causadas com o Neosoro.

POSOLOGIA
Instilar 2 a 4 gotas em cada narina, 4 a 6 vezes ao dia.

SUPERDOSE
Não há relato de casos de superdose em adulto. A aplicação excessiva na mucosa nasal ou ingestão do produto por crianças pode causar cefaléia, hipertensão e isquemia de órgãos vitais possivelmente seguidas por efeitos secundários. O paciente deve ser encaminhado ao serviço médico o mais rápido possível.

PACIENTES IDOSOS.
O uso em pacientes idosos (acima de 60 anos) requer prescrição e acompanhamento médico.

Registro M.S. nº 1.0465.0293
Farm. Resp.: Dra. Adriana da Silva Leite - CRF-GO Nº 2510
Número do Lote, Data de Fabricação e Prazo de Validade: VIDE CARTUCHO.
Laboratório Neo Química Com. e Ind. Ltda.
VPR 1 - Quadra 2-A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75133-600
www.neoquimica.com.br
C.N.P.J.: 29.785.870/0001-03 - Indústria Brasileira
Informações adicionais
Código do Produto 7896714270104
Fabricante Neo Quimica
Tags do produto

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