*fotos meramente ilustrativas

Movatec 15 Mg C/5 Ampolas 1,5 Ml

Seja o primeiro a avaliar este produto

Disponibilidade: Em estoque

De: R$ 43,31

Por: R$ 36,97

Adicionar itens ao carrinho Qtd:

Parcelamento com o cartão Visa

Parcelas	Valor
À Vista	R$ 36,97
02 x com juros	R$ 19,40
03 x com juros	R$ 13,30
04 x com juros	R$ 10,25
05 x com juros	R$ 8,35
06 x com juros	R$ 7,08

Parcelamento com o cartão Mastercard

Parcelas	Valor
À Vista	R$ 36,97
02 x com juros	R$ 19,40
03 x com juros	R$ 13,30
04 x com juros	R$ 10,25
05 x com juros	R$ 8,35
06 x com juros	R$ 7,08

Parcelamento com o cartão Diners

Parcelas	Valor
À Vista	R$ 36,97
02 x com juros	R$ 19,40
03 x com juros	R$ 13,30
04 x com juros	R$ 10,25
05 x com juros	R$ 8,35
06 x com juros	R$ 7,08

Parcelamento com o cartão Amex

Parcelas	Valor
À Vista	R$ 36,97
02 x com juros	R$ 19,40
03 x com juros	R$ 13,30
04 x com juros	R$ 10,25
05 x com juros	R$ 8,35
06 x com juros	R$ 7,08

Descrição rápida

Descrição do produto

Movatec

Apresentação

compr. de 7,5 mg: emb. c/ 10 compr. compr. de 15 mg: emb. c/ 10 compr. sol. inj. 15 mg/ampola: emb. c/ 5 amp. de 1,5 ml.

Contra-indicações

Movatec não deve ser utilizado em pacientes que tenham apresentado hipersensibilidade ao meloxicam ou aos excipientes da sua fórmula. Existe a possibilidade de sensibilidade cruzada com o ácido acetilsalicílico e outros antiinflamatórios não-esteróides. Não administrar Movatec a pacientes que tenham apresentado distúrbios como asma, pólipos nasais, edema de Quincke ou urticária após o uso de ácido acetilsalicílico ou outros antiinflamatórios não-esteróides. Movatec não deve ser administrado em casos de úlcera péptica ativa, insuficiência hepática grave ou insuficiência renal grave. Não usar o produto em crianças e adolescentes menores de 15 anos de idade.

Reações adversas

Foram relatadas as seguintes reações adversas que podem estar relacionadas com a administração de Movatec. As freqüências indicadas abaixo são baseadas nas ocorrências registradas em estudos clínicos, independentemente de uma relação causal, envolvendo um total de 3.750 pacientes que foram tratados com doses diárias orais de 7,5 mg ou 15 mg de Movatec durante períodos de até 18 meses (em média, 127 dias). Trato gastrintestinal: - Acima de 1%: dispepsia, náusea, vômito, dor abdominal, constipação, flatulência, diarréia. - Entre 0,1% e 1%: alterações transitórias dos parâmetros da função hepática (p.ex., transaminases e bilirrubina elevadas), eructação, esofagite, úlcera gastroduodenal, hemorragia gastrintestinal oculta ou macroscópica. - Abaixo de 0,1%: perfuração gastrintestinal, colite. Sistema hematológico: - Acima de 1%: anemia. - Entre 0,1% e 1%: alterações no hemograma, incluindo contagem diferencial de leucócitos, leucopenia e trombocitopenia. A administração concomitante de drogas potencialmente mielotóxicas, em particular metotrexato, parece ser um fator predisponente para o aparecimento de uma citopenia. Reações dermatológicas: - Acima de 1%: prurido, erupção cutânea. - Entre 0,1% e 1%: estomatite, urticária. - Abaixo de 0,1%: fotossensibilidade. Trato respiratório: - Abaixo de 0,1%: aparecimento de asma aguda foi relatado em determinadas pessoas após administração de ácido acetilsalicílico ou de outros antiinflamatórios não-esteróides, inclusive Movatec. Sistema nervoso central: - Acima de 1%: tontura, cefaléia. - Entre 0,1% e 1%: vertigem, zumbido, sonolência. Sistema cardiovascular: - Acima de 1%: edemas. - Entre 0,1% e 1%: elevação da pressão arterial, palpitações, rubor facial. Trato geniturinário: - Entre 0,1% e 1%: alterações dos parâmetros da função renal (elevações das taxas sangüíneas de creatinina e/ou de uréia).

Posologia

Artrite reumatóide: 15 mg, uma vez ao dia. De acordo com a resposta terapêutica, a dose pode ser reduzida para 7,5 mg, uma vez ao dia. Osteoartrite: 7,5 mg, uma vez ao dia. Caso necessário, a dose pode ser aumentada para 15 mg, uma vez ao dia. Em pacientes com elevado risco de reações adversas, recomenda-se iniciar o tratamento com 7,5 mg/dia. Em pacientes com insuficiência renal grave, sob tratamento com hemodiálise, a dose diária não deve exceder 7,5 mg. De um modo geral, a dose diária total não deve exceder 15 mg. Os comprimidos de Movatec devem ser ingeridos com um pouco de água ou de outro líquido, durante a refeição.

Informações adicionais