Neurontin 300Mg C/10 Cápsulas

Neurontin

Apresentação 

Neurontin 300 em emb. c/ 10 ou 30 cáps. Neurontin 400 em emb. c/ 30 cáps. compr. 600 mg cx. c/ 27 un.

Contra-indicações 

Neurontin (gabapentina) é contra-indicado a pacientes com hipersensibilidade à gabapentina ou a outros componentes da fórmula.

Reações adversas 

EPILEPSIA A segurança de Neurontin (gabapentina) foi avaliada em mais de 2000 indivíduos e em pacientes participantes de estudos de terapêutica de associação. O fármaco foi bem tolerado. Deste total, 543 pacientes participaram de estudos clínicos controlados. Como o Neurontin foi freqüentemente administrado em associação a outros fármacos antiepilépticos, não foi possível determinar qual(is) fármaco(s) foi(ram) responsável(is) pelos eventos adversos. Neurontin também foi avaliado como monoterapia em mais de 600 pacientes. Os eventos adversos observados foram geralmente de intensidade leve à moderada. Incidência em Estudos Clínicos Controlados da Terapêutica de Associação A Tabela 2 lista os sinais e sintomas que surgiram com o tratamento em pelo menos 1% dos pacientes com crises parciais, que participaram de estudos placebo-controlados como terapêutica de associação. Nestes estudos, tanto a gabapentina quanto o placebo foram administrados a pacientes recebendo outros fármacos antiepilépticos. Os eventos adversos mais freqüentemente relatados foram considerados de intensidade leve a moderada. Continua..

 Posologia

Geral Neurontin (gabapentina) é administrado por via oral, podendo ser ingerido com ou sem alimentos. Os comprimidos revestidos sulcados de 600 mg podem ser divididos ao meio no sulco, resultando em duas doses iguais de 300 mg. Quando por julgamento clínico houver a necessidade de redução de dose, descontinuação ou substituição por um fármaco alternativo, isto deve ser feito gradualmente, durante no mínimo uma semana. EPILEPSIA ?? Adultos e Pacientes Pediátricos Acima de 12 anos de idade Em estudos clínicos, a faixa de dose eficaz foi de 900 a 3600 mg/dia. O tratamento pode ser iniciado com a administração de 300 mg (½ comprimido de 600 mg), 3 vezes ao dia no 1º dia, ou ajustando-se a dose conforme descrito na Tabela 4. Após isso, a dose pode ser aumentada em três doses igualmente divididas até um máximo de 3600 mg diários. Doses de até 4800 mg/dia foram bem toleradas em estudos clínicos abertos, a longo prazo. O intervalo máximo entre as doses no esquema de três tomadas diárias não deve ultrapassar 12 horas para prevenir a reincidência de convulsões. (vide tabela 4 na bula) DOR NEUROPÁTICA ?? Adultos A dose inicial é de 900 mg/dia, administrada em 3 doses de 300 mg (½ comprimido de 600 mg) igualmente divididas. A dose pode ser aumentada, se necessário, com base na resposta do paciente até uma dose máxima de 3600 mg/dia. A Tabela 5 a seguir ilustra a titulação inicial e exemplifica os aumentos de dose que poderão ser feitos se necessário. (vide tabela 5 na bula) A dose de manutenção deverá ser ajustada pelo médico, de acordo com a resposta do paciente, podendo-se chegar ao máximo de 3600 mg/dia. Ajuste de Dose na Insuficiência Renal em Pacientes com Dor Neuropática ou Epilepsia O ajuste da dose é recomendado em pacientes com comprometimento de função renal conforme descrito na Tabela 6 e/ou a pacientes em hemodiálise. (vide tabela 6 na bula)